Συσκευή με νανοΐνες χορηγεί με ασφάλεια κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη για την αντιμετώπιση του ΣΔτ1

Συσκευή με νανοΐνες χορηγεί με ασφάλεια κύτταρα που παράγουν ινσουλίνη για την αντιμετώπιση του ΣΔτ1 Τρέχον

 

Η μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων που προέρχονται από τα β κύτταρα (SC-β) αποτελεί μια πολλά υποσχόμενη θεραπεία για τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1 (ΣΔτ1). Ωστόσο, η χορήγηση, η συντήρηση και η ανάκτησή τους παραμένει μια πρόκληση. Εδώ, θα αναφέρουμε το σχεδιασμό μιας ασφαλούς και λειτουργικής συσκευής που αποτελείται από ένα εξαιρετικά πορώδες, ανθεκτικό περίβλημα με μικροΐνες και έναν ανοσοπροστατευτικό πυρήνα με υδρογέλη. Η συσκευή αποτελείται από ιατρική, θερμοπλαστική σιλικόνη με πολυανθρακική ουρεθάνη και είναι μαλακή αλλά ανθεκτική.

Η προσαρμογή του μεγέθους των νανοϊνών σε λιγότερο από ~500 νανόμετρα απέτρεψε την εισχώρηση των κυττάρων ενώ διατήρησε μέγιστη μεταφορά μάζας και μειωμένη κυτταρική υπερανάπτυξη σε συσκευές χωρίς κύτταρα ή με ένα μονοκύτταρο στρώμα (~3 μικρόμετρα παχύ) όταν εμφυτεύτηκε στην περιτοναϊκής κοιλότητα ποντικών. Η ασφάλεια της συσκευής είναι επιβεβαιωμένη και ενδείκνυται σαν συνεχής περιορισμός των κυττάρων που πολλαπλασιάζονται μέσα στη συσκευή για 5 μήνες. Τα συγγενικά, αλλογονιδιακά ή ξενογονιδιακά νησίδια τρωκτικών που περικλείονταν μέσα στη συσκευή διόρθωσαν τον διαβήτη των ποντικών που είχε προκληθεί χημικά και τα κύτταρα παρέμειναν λειτουργικά για μέχρι και 200 ημέρες. Η λειτουργία των ανθρώπινων SC-β κυττάρων υποστηριζόταν από τη συσκευή και ανέστρεψε το διαβήτη μέσα σε μια εβδομάδα μετά την εμφύτευση σε ανοσοκατεσταλμένα και ανοσοεπαρκή ποντίκια, για μέχρι και 120 και 60 ημέρες αντίστοιχα. Αποδείχθηκε η δυνατότητα επέκτασης και ανάκτησης της συσκευής σε σκύλους και παρατηρήθηκαν βιώσιμα ανθρώπινα  SC-β κύτταρα παρά τις ξενογονιδιακές αντιδράσεις του ανοσοποιητικού. Ο σχεδιασμός της συσκευής μικροϊνών μπορεί επομένως να παράσχει μια εφαρμόσιμη λύση μεταξύ ασφάλειας και λειτουργικότητας στην ανάπτυξη θεραπειών για τον ΣΔτ1 που βασίζονται σε βλαστοκύτταρα.

 

H έρευνα αυτή ανοίγει νέους ορίζοντες και ελπίδες για την μελλοντική θεραπευτική αντιμετώπιση του Τ1Δ με βλαστοκύτταρα.

Μοιραστείτε το: